Sueña con delfines, pizza hawaiana… y el mar.
Alixon tiene 9 años y una historia que nos toca el alma. Sus médicos de cuidados paliativos dijeron a su mamá que lo mejor ahora…es hacerla feliz.
CONOCE su historia
Alixon es una niña amorosa, luchadora… y presumida.
Desde los 3 años enfrenta una dura batalla contra la anemia de células falciformes, incluyendo un trasplante de médula.
Desde enero, la Fundación Abraza un Sueño ha estado a su lado, acompañándola con amor en cada paso.
En abril le cumplimos uno de sus grandes sueños: conoció a Milena Benítes, su cantante favorita de música llanera. También visitó una granja, montó a caballo y alimentó conejos. Ese día volvió a brillar su risa.
Hoy se encuentra en cuidados paliativos y sus médicos han recomendado que viva este tiempo rodeada de su familia, haciendo todo lo posible por verla feliz.
Y eso nos dejó claro que el amor ya no puede esperar.
Cuando le preguntamos cómo sería su día más feliz, Alixon respondió con ternura y certeza:
“Hacer picnic con pizza hawaiana y salchicha, ir a la playa y conocer los delfines.”
objetivo de recaudación
UN SUEÑO MAS PROFUNDO
Pero eso no es todo.
Hace poco, Alixon sorprendió a su familia con otro deseo:
le pidió a sus padres que se casen.
Sí. En medio de su fragilidad, su mayor anhelo es ver a sus papás celebrar su amor.
Y lo más impactante es que sus médicos, al hablar con su madre, le dijeron algo que quedó grabado en el corazón de todos:
“Tenemos la sensación de que Alixon tiene una misión pendiente en esta vida.”
Unir, inspirar, y recordarnos que el amor _cuando es verdadero_también puede ser medicina.
Desde el corazón de una madre…
Ser mamá es el regalo más hermoso… y a veces, también el más difícil.
Desde el primer minuto sabes que esa personita depende de ti para todo. No hay manual. Solo el amor, y las ganas infinitas de cuidarla, de verla reír, de hacerla feliz.
Verla crecer ha sido un milagro diario. Y también una lucha constante.
Alixon fue diagnosticada con anemia de células falciformes a los 3 años. Ha vivido más hospitales que cumpleaños sin fiebre.
Recibió un trasplante de médula. Ha soportado dolores, exámenes, tratamientos… con más valentía de la que cabe en su cuerpito.
Y ahora… los médicos me han dicho que ya no hay más por hacer en términos clínicos. Que lo mejor que puedo hacer por ella… es hacerla feliz.
Así, sin instrucciones. Solo con amor.
Los médicos me dijeron algo que no me deja dormir desde entonces:
“Tenemos la sensación de que Alixon tiene una misión en esta vida.”
Y yo creo que tienen razón.
No sé cuánto tiempo tengamos.
Pero sí sé que mientras esté aquí, quiero hacer todo lo posible por verla feliz. Por verla cumplir sus sueños.
Por eso hoy, como mamá, te pido con el alma:
Ayúdame a regalarle su día más feliz.
Transformamos la vida de niños con cáncer y enfermedades huérfanas combinando el cumplimiento de sueños con un acompañamiento integral.
Brindamos apoyo biológico, psicológico, social, material y espiritual en cada etapa de su enfermedad, contribuyendo a mejorar su bienestar y a cerrar las brechas en el acceso a cuidados paliativos pediátricos
Cuando el amor no se rinde, la esperanza encuentra camino
No sabemos cuánto tiempo más tendrá Alixon…
pero sí sabemos que aún podemos regalarle algo inolvidable:
Un día que se quede en su corazón para siempre.